Saint Paul, MN
Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de Estados Unidos (CDC) y la Administración de Drogas y Alimentos (FDA) han recomendado que se suspenda el uso de la vacuna de Johnson & Johnson tras haber registrado seis casos de un tipo de coágulo sanguíneo “raro y grave”, según ha comunicado la propia agencia norteamericana.
“Hoy la FDA y @CDCgov emitieron una declaración sobre la vacuna (desarrollada por) Johnson & Johnson # COVID19. Recomendamos una pausa en el uso de esta vacuna por precaución”, asegura la agencia en su cuenta de Twitter.
La FDA agrega que “la seguridad de la vacunación # COVID19 es una prioridad para el gobierno federal (de EEUU)”. “Nos tomamos muy en serio todos los informes de problemas de salud posteriores a la inmunización” contra la pandemia.
Según explica esta organización en su comunicado en redes sociales, la decisión se toma después de que se hayan registrado estos casos de coágulo “extremadamente raro” que necesita un tratamiento distinto a los habituales.
Los CDC han convocado para el miércoles una reunión de su Comité asesor sobre prácticas de inmunización (ACIP) para revisar más a fondo estos casos y la FDA también revisará los análisis, según informan ambas organizaciones en las redes sociales.
Hasta que concluya esa investigación se recomienda esta pausa en el uso de la vacuna. Minnesota ha emitido las siguientes recomendaciones:
- Si bien ningún sitio de vacunación del estado de Minnesota está usando J&J esta semana, el estado recomienda que otros proveedores sigan la recomendación de los CDC / FDA de pausar temporalmente el uso de J&J en este momento.
- La recomendación se produce después de que 6 personas de casi 7 millones que han recibido la vacuna Johnson & Johnson experimentaron un tipo de coágulo sanguíneo poco común y severo después de recibir la vacuna.
- Los seis casos ocurrieron entre mujeres de entre 18 y 48 años, y los síntomas se presentaron de 6 a 13 días después de la vacunación.
- El Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización (ACIP, por sus siglas en inglés) de los CDC se reunirá el miércoles para revisar estos casos y evaluar su posible importancia.
- La FDA también revisará ese análisis e investigará los casos por su cuenta.
- Si bien estos incidentes han sido extremadamente raros, cualquier persona que haya recibido la vacuna J&J y desarrolle dolor de cabeza severo, dolor abdominal, dolor en las piernas o dificultad para respirar dentro de las tres semanas posteriores a la vacunación debe comunicarse con su proveedor de atención médica.
De esta forma, explican, los responsables de atención médica tendrán también tiempo para conocer los posibles efectos adversos y cuál es la mejor forma de tratarlos.
El anuncio de la FDA y los CDC significa que todos los canales de salud federales (lugares de vacunación masiva, centros de salud comunitarios y similares) que administraban anteriormente la vacuna de Johnson & Johnson tendrán que detener el proceso por el momento, según un funcionario federal de salud, informa la cadena CNN.
Las agencias recomiendan que los estados hagan lo mismo, pero dependerá de cada uno de ellos tomar esa decisión.
La pausa en la administración de la vacuna se produjo tras detectarse un tipo de coágulos en sangre que no figuran en la lista de posibles efectos secundarios adversos que formaban parte de la autorización de uso de emergencia para J&J por Estados Unidos, aseguran medios locales.
Los seis casos registrados son mujeres con edades entre los 18 y los 48 años, y sus síntomas se produjeron entre seis y trece días después de la vacunación.
En Estados Unidos, uno de los países con mayores niveles de vacunación contra la covid-19 del mundo, además de la vacuna de J&J se administran los sueros creados por Pfizer y Moderna.
Los CDC y la FDA darán más información sobre este anuncio en una conferencia de prensa conjunta este martes.
